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[1]丁 峰,孙珂焕,曹美群,等.基于 iTRAQ 技术的肝癌肝郁证唾液蛋白质组学[J].武汉工程大学学报,2019,(03):205-212.[doi:10. 3969/j.issn.1674-2869.2019.03.001]
　DING Feng,SUN Kehuan,CAO Meiqun,et al.Salivary Proteomics of Liver Cancer with Liver-Depression Syndrome Using iTRAQ Techniques[J].Journal of Wuhan Institute of Technology,2019,(03):205-212.[doi:10. 3969/j.issn.1674-2869.2019.03.001]
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基于 iTRAQ 技术的肝癌肝郁证唾液蛋白质组学(/HTML)
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《武汉工程大学学报》[ISSN:1674-2869/CN:42-1779/TQ]

卷:
期数:
2019年03期
页码:
205-212
栏目:
化学与化学工程
出版日期:
2019-06-20

文章信息/Info

Title:
Salivary Proteomics of Liver Cancer with Liver-Depression Syndrome Using iTRAQ Techniques
文章编号:
20190301
作者:
丁 峰 1; 2; 3; 孙珂焕 1; 2; 3; 曹美群 2; 3; 吴正治 *2; 3
1. 暨南大学中西医结合博士后流动站，广东 广州 510632；2. 深圳市老年医学研究所，广东 深圳 518029；3. 深圳市第二人民医院，广东 深圳 518029
Author(s):
DING Feng1; 2; 3 ; SUN Kehuan1; 2; 3 ; CAO Meiqun2; 3; WU Zhengzhi*2; 3
1. Integrated Chinese and Western Medicine Postdoctoral Research Station， Jinan University， Guangzhou 510632， China；2. Shenzhen Geriatric Research Institute， Shenzhen 518029， China； 3. Shenzhen Second People’s Hospital， Shenzhen 518035， China
关键词:
肝癌; 肝郁证; 唾液; 差异表达蛋白; 代谢通路; iTRAQ 技术
Keywords:
liver cancer; liver-depression syndrome; saliva; differentially expressed proteins;  pathway; iTRAQ techniques
分类号:
Q48
DOI:
10. 3969/j.issn.1674-2869.2019.03.001
文献标志码:
A
摘要:
通过同位素标记相对和绝对定量（iTRAQ）技术分析原发性肝癌不同中医证型的差异蛋白表达谱，拟从唾液蛋白质水平阐述原发性肝癌肝郁证的证候本质。共收集肝郁证肝癌患者、非肝郁证肝癌患者以及健康对照组唾液样本各 11 例。在 3 组人群共鉴定 1 296 个蛋白；与健康对照组比较，肝郁证组和非肝郁证组分别有 390 和 231 个显著差异表达蛋白（差异倍数>1.5 或<0.67，p 值<0.05）。进一步比较肝郁证组和非肝郁证组的差异蛋白，发现 260 个蛋白在肝郁证组中特异性表达，包括 124 个上调蛋白和 136 个下调蛋白。GO功能分类和 KEGG 通路分析表明，肝郁证组中特异表达蛋白主要涉及蛋白酶体通路、溶酶体通路、黏附连接通路等。建立了肝郁证肝癌特异的蛋白数据库，筛选出与肝郁证肝癌发生发展可能相关的多个差异蛋白。
Abstract:
The aim of this study is to explore the pathogenesis of hepatocellular carcinoma （HCC） with liver-depression syndrome from the level of salivary protein by analyzing the protein expression profiles of different TCM syndromes of primary HCC with isobar labeled relative and absolute quantitation （iTRAQ） techniques. Eleven saliva samples from HCC patients with liver-depression syndrome， HCC patients without liver-depression syndrome， and healthy controls were collected， respectively. A total of 1 296 proteins were identified among all three groups. Compared with the healthy control group （fold change >1.5 or <0.67 and p value <0.05）， 390 differentially expressed proteins were detected in HCC patients with liver-depression syndrome and 231 differentially expressed proteins were detected in HCC patients without liver-depression syndrome. Further comparison between the two groups reveals that 260 proteins are specifically expressed in HCC patients with liver-depression syndrome， including 124 up-regulated and 136 down-regulated proteins. Gene Ontology functional classification and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway analysis show that these proteins are mainly involved in proteasome pathways， lysosomal pathwaysand adhesion pathways. We established the differentially expressed protein database for HCC with liver-depression syndrome. The multiple differentially expressed proteins that might be related to the pathogenesis of HCC were identified.

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备注/Memo

备注/Memo:
收稿日期：2019-03-18作者简介：丁　峰，博士。E-mail：35508421@qq.com*通讯作者：吴正治，博士，教授 ，博士研究生导师。 E-mail：szwzz001@163.com引文格式：丁峰，孙珂焕，曹美群，等. 基于iTRAQ技术的肝癌肝郁证唾液蛋白质组学［J］. 武汉工程大学学报，2019，41（3）：205-212.
更新日期/Last Update: 2019-06-19